国产精品 女同,韩国日本欧美一区二区三区,后入呻吟,北岛玲

        <noscript id="9ci3w"></noscript>
        1. 產(chǎn)品展示PRODUCTS

          您當(dāng)前的位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > 實(shí)驗(yàn)檢測 > 動(dòng)物模型 > 腎間質(zhì)纖維化大小鼠模型
          腎間質(zhì)纖維化大小鼠模型

          腎間質(zhì)纖維化大小鼠模型

          簡要描述:
          腎間質(zhì)纖維化大小鼠模型研究腎間質(zhì)纖維化發(fā)生機(jī)制、腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化以及評價(jià)腎纖維化治療方法的理想模型。其中,應(yīng)用zg泛的腎小管間質(zhì)纖維化動(dòng)物模型是單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)動(dòng)物模型

          更新時(shí)間:2024-09-18

          訪問量:352

          廠商性質(zhì):其他

          一、腎間質(zhì)纖維化背景簡介

            腎間質(zhì)纖維化(renalinterstitialfibrosis,RIF),既是慢性進(jìn)展性腎臟病共同典型的病理形態(tài)學(xué)表現(xiàn),又是決定腎功能衰竭進(jìn)程的關(guān)鍵因素,是多種慢性腎臟病長期遷延,最終導(dǎo)致慢性腎功能衰竭的主要病理基礎(chǔ),由慢性腎小管間質(zhì)損傷導(dǎo)致的腎間質(zhì)纖維化已成為幾乎所有腎臟疾病的共同最終結(jié)局。各種原因?qū)е碌穆阅I功能衰竭與腎小管間質(zhì)纖維化的關(guān)系較與腎小球損傷的關(guān)系更為密切,RIF的研究成為近年來腎臟病學(xué)界的主流與熱點(diǎn),MDL已構(gòu)建成熟的RIF動(dòng)物模型。


          二、腎間質(zhì)纖維化大小鼠模型簡介

                 腎間質(zhì)纖維化動(dòng)物模型構(gòu)建是研究腎間質(zhì)纖維化發(fā)生機(jī)制、腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化以及評價(jià)腎纖維化治療方法的理想模型。其中,應(yīng)用泛的腎小管間質(zhì)纖維化動(dòng)物模型是單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)動(dòng)物模型

          三、腎間質(zhì)纖維化大小鼠模型構(gòu)建

            3.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

             大小

            3.2實(shí)驗(yàn)材料

               戊bbtn,手術(shù)刀,手術(shù)縫合線

            3.3模型構(gòu)建

           大鼠以戊bbtn(50mg/kg body weight)腹腔注射麻醉后,將大鼠右側(cè)臥位固定于手術(shù)臺(tái)上,剪毛后用碘酒75%酒精消毒手術(shù)區(qū),行左側(cè)腹切口,逐層切開皮膚、肌肉及腹壁各層,暴露并分離左側(cè)輸尿管,用5-0絲線結(jié)扎兩道,上一道結(jié)扎點(diǎn)位于左腎下極水平,在兩道結(jié)扎點(diǎn)中點(diǎn)將輸尿管切斷,逐層縫合。


          四、模型鑒定

          • 1、通過觀察大鼠術(shù)后切口情況、活動(dòng)狀態(tài)、飲食量、毛色、腎臟腫大情況等指標(biāo)進(jìn)行初步驗(yàn)證。

            2、通過尿化驗(yàn)檢測24小時(shí)尿蛋白增加、血生化檢測血清肌酐、尿素氮升高等生化指標(biāo)進(jìn)一步驗(yàn)證。

          • 3、腎組織病理觀察可見典型腎間質(zhì)纖維化的表現(xiàn),如腎小球硬化、系膜細(xì)胞和基質(zhì)彌漫性輕微增生、腎小管weisuo等



          五、小結(jié)

          • UUO模型制作相對簡單,有較好的重復(fù)性,RIF發(fā)生迅速,可觀察到腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程。

          • UUO模型的一些研究結(jié)果與梗阻后腎病患者的觀察結(jié)果相似,因此該模型是研究RIF發(fā)生機(jī)制、腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化和評價(jià)RIF治療方法的理想模型。



          六、參考文獻(xiàn)

          [1] LIU X Y, ZHANG X B, ZHAO Y F, et al. Research progress ofChinese herbal medicine intervention in renal interstitialfibrosis[J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 900491. DOI: 10.3389/fphar.2022.900491.

          [2] SZETO H H. Pharmacologic approaches to improvemitochondrial function in AKI and CKD[J]. J Am Soc Nephrol,2017,28(10):2856-2865. DOI: 10.1681/ASN.2017030247.

          [3] ZEISBERG M, KALLURI R. Physiology of the renal interstitium[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2015, 10(10):1831-1840. DOI: 10.2215/CJN.00640114.

          [4] MU?OZ-FéLIX J M, MARTíNEZ-SALGADO C. Dissecting theinvolvement of ras GTPases in kidney fibrosis[J]. Genes, 2021,12(6):800. DOI: 10.3390/genes12060800.

          [5]MARTíNEZ-SALGADO C, SáNCHEZ-JUANES F, LóPEZHERNáNDEZ F J, et al. Endothelial activin receptor-likekinase 1 (ALK1) regulates myofibroblast emergence andperitubular capillary stability in the early stages of kidneyfibrosis[J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 843732. DOI: 10.3389/fphar.2022.843732.




          留言框

          • 產(chǎn)品:

          • 您的單位:

          • 您的姓名:

          • 聯(lián)系電話:

          • 常用郵箱:

          • 省份:

          • 詳細(xì)地址:

          • 補(bǔ)充說明:

          • 驗(yàn)證碼:

            請輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

                <noscript id="9ci3w"></noscript>